依鲁替尼/亿珂(IBRUTINIB)是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的激活。非临床研究显示依鲁替尼抑制恶性B-细胞增殖和在体内生存以及在体外细胞迁移和底物黏附。

　　一项多中心NCI国家临床试验网络Ⅲ期研究，比较BR方案（第1组）和依鲁替尼单药（IBR，第2组）或依鲁替尼加利妥昔单抗（IR方案，第3组）在初治老年CLL患者（年龄≥65岁）中的疗效。此外，本研究试图验证相较于单独使用依鲁替尼，将利妥昔单抗加入依鲁替尼是否会延长患者的PFS。在进展时，第1组的患者可以交叉至第2组。

　　入组标准如下：年龄≥65岁且未经治疗的有症状的CLL患者，患者肌酐清除率（Crr）≥40mL/min，胆红素≤1.5x ULN，无影响生存的并发症或需要华法林治疗。

　　根据Rai分期对患者进行分层，检测Zap-70甲基化水平，并通过间期FISH对del（17）（p13.1）或del（11）（q22.3）进行分层，并按1：1：1随机分组。

　　每组166名患者，研究目标是2年PFS水平从第1组的61％提高到第2组或第3组的75％（HR=0.586），使用两次单侧Log-Rank检验，误差率为2.5％，功效为90％。

　　2013年12月9日至2016年5月16日期间，共有547名患者登记并接受随机分组（1组：183，2组：182和3组：182）。中位年龄为71岁，67％的患者为男性。高风险Rai分期（III/IV期）为54％，未甲基化Zap-70为53％，del（17p）或del（11q）各占28％。各中心FISH检测的11q-和17p-的结果与集中检测的一致度分别为94%(Kappa=0.80)和97%(Kappa=0.76)。

　　525（96％）患者符合条件并纳入主要PFS分析（1组：176，2组：178和3组：171）。中位随访时间为32个月（mo），第1组中位PFS为41mo，第2组和第3组未达到（第1组vs第2组HR为0.40，单侧p<0.0001；第3组vs第1组HR为0.41；第3组vs第2组HR为1.01，单侧p=0.48）。2年PFS估计值分别为74％，87％和88％。此外，各组之间的总体生存率（OS）没有显著差异（p=0.87），各组均未达到中位OS，2年OS估计值分别为95％，90％和94％。

　　依鲁替尼安全性方面，537名可评估患者中有428名患者出现3级以上AE，3组分别为61％，41％和38％的患者经历3级以上血液学AE（p<0.0001），主要包括较高的贫血率（13％vs 12％vs 6％），中性粒细胞减少症（40％vs 15％vs 21％）和血小板减少症（15％vs 7％vs 5％）。

　　3组分别有60％，72％和71％的患者经历了3级以上的非血液学AE（p=0.03）。3组分别有5例（2.8％），14例（7.8％）和14例（7.7％）患者观察到5级AE（p=0.07）。在整个观察期内，不明原因或未经证实的死亡3组分别为2（1.1％），7（3.9％）和4（2.2％）分（p=0.24）。

　　这项国际Ⅲ期试验表明，在老年CLL患者中，以依鲁替尼为基础的方案比标准CIT显著延长PFS期，将成为65岁以上老年人新的标准方案。在IBR的治疗方案中添加利妥昔单抗并不能延长患者的PFS期。尽管IBR是CLL治疗上的一大进步，但是其毒性和成本要求我们在未来进行更多的研究来探索减少其长期治疗的必要性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：依鲁替尼/亿珂(IBRUTINIB)治疗淋巴瘤患者的临床疗效及耐受性怎么样?

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