据相关研究表明，达沙替尼可以诱导相当数量伊马替尼耐药CML患者(所有阶段)产生细胞遗传学和血液学缓解，而且在所有这些患者中耐受良好。非血液学不良事件为轻度到中度，血细胞减少虽然更常见，但可以通过剂量调整得到控制。
共有145名患者入组，其中130名患者被分配到三组中接受了达沙替尼治疗：29例进入伊马替尼耐药/不耐CML-CP组，17例进入CML-AP/BP或Ph+ALL组，84例进入新诊断的CML-CP组。新诊断CML-CP患者用达达沙替尼（N=51）或PFOS（N=33）治疗12个月。伊马替尼耐药/不耐受队列和新诊断队列中，确认的完全血液学反应率（cCHR）分别为93％（95％CI:77.2-99.2）和96％（95％CI:89.9-99.3）。伊马替尼耐药或不耐受队列cCHR中位时间为0.7个月（95％CI:0.5-1.8），新诊断队列为1.2个月（95％CI:0.9-1.4）。
伊马替尼耐药/不耐受队列3个月内就达到累积MCyR率>30％，新诊断队列的6个月内达到累积CCyR率>55％。快速应答定义为中位MCyR时间，伊马替尼耐药/不耐受队列MCyR中位时间为3.1个月（95％CI:2.8-4.1），新诊断队列为3.0个月（95％CI:2.9-4.3）。伊马替尼耐药/不耐受队列CCyR中位时间为3.9个月（95％CI,2.8-5.6），新诊断队列为5.6个月（95％CI,5.0-6.0）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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