西多福韦(Cidofovir)注射液适应症为AIDS病人的CMV视网膜炎（巨细胞病毒性视网膜炎），西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。

　　西多福韦是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，通过有效抑制病毒DNA的合成，发挥抗病毒作用。

　　西多福韦(Cidofovir)是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-II)、水痘-带疹病毒(VZV)、E-B病毒、疱疹6型病毒(HHV-6)、腺病毒及人乳头瘤状病(HPV)亦有很强的活性。

　　西多福韦(Cidofovir)作用机制

　　西多福韦(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的酶而非病毒的酶。西多福韦二磷酸酯通过竞争性抑制胞嘧啶，整合于病毒DNA链，使病毒DNA稳定性降低，从而抑制其延长，发挥抗病毒作用。

　　西多福韦(Cidofovir)用法用量

　　在每次给予西多福韦之前，必须确定血清肌酸酐水平和尿蛋白浓度。西多福韦仅用于静脉注射。不应超过推荐剂量，使用频率或输注速度。西多福韦应在给药前用100毫升0.9％（生理）盐水稀释， 并静脉输注约1小时。为了减少潜在的肾毒性的风险，医生可能会给予丙磺舒(Probenecid,一种促进排尿的药物) 口服及静脉内接受总共1升0.9％盐水溶液，配合每次西多福韦静脉输注。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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