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泊马度胺(POMALIDOMID)联合方案用于多发性骨髓瘤有效性良好且安全性可控?

时间:2022-10-27 15:17 来源:药品咨询 作者:康必行-小梦

  一项Ib期剂量递增性研究,评估了伊沙妥昔单抗联合泊马度胺/地塞米松用于复发性/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的疗效和安全性。研究招募既往采取过2次及以上MM治疗(包括来那度胺和蛋白酶抑制剂)的骨髓瘤患者,予以伊沙妥昔单抗5、10或20mg/kg(每周一次[QW],连续4周,后改为2周一次[Q2W]),泊马度胺4mg(第1-21天)和地塞米松40mg(QW),28天一疗程,直到病程进展或出现不可耐受的毒性。主要目的是明确伊沙妥昔单抗在这种联合方案中的推荐剂量。次要目的有评估药代动力学、免疫原性以及治疗效果。

泊马度胺

  共有45位患者接受伊沙妥昔单抗治疗(5mg组8人、10mg组31人、20mg组6人)。患者既往治疗次数中位值为3;大多患者(91%)最后一次治疗的效果不佳,82%的患者为来那度胺难治性,84%为蛋白酶体抑制剂难治性。

  总体缓解率为62%,缓解持续时间中位值为18.7个月,无进展存活期中位值为17.6个月。治疗持续时间中位值为9.6个月;19位(42%)患者仍在继续治疗。伊沙妥昔单抗联合泊马度胺/地塞米松在研究中最常见的副反应有疲劳(62%)、上呼吸道感染(42%)、输液反应(42%)和呼吸困难(40%)。最常见的3级及以上的治疗相关的副反应是肺炎,有8位患者(17.8%)发生。血液检测异常常见(淋巴细胞减少、白细胞减少、贫血各98%;中性粒细胞减少93%和血小板减少84%)。

  综上所述,本研究结果提示伊沙妥昔单抗与泊马度胺/地塞米松这一联合方案用于治疗RRMM患者具有临床治疗潜力,而且副作用可控。伊沙妥昔单抗用于后续研究的剂量为10mg/kg(QW/Q2W)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小梦)
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