阿昔替尼是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。阿昔替尼通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）受体通路抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖，已于与2015年4月29日获CFDA批准在中国上市！

　　2022欧洲肿瘤学会年会(ESMO)的会议上，公布了帕博利珠单抗(K药、可瑞达)联合阿昔替尼(阿西替尼、英利达)在意大利人群中，一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实世界研究的最新数据。帕博利珠单抗联合阿昔替尼对晚期肾细胞癌一种积极可行的一线治疗选择。

　　帕博利珠单抗和阿昔替尼的联合用药方案被批准作为转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗。本研究旨在评估PAXI联合方案在意大利真实世界中的研究结果。该研究是一项前瞻性研究，共纳入了96例患者，其中绝大多数为肾透明细胞癌，并且40%以上都伴有转移，最常见是肺、淋巴结和骨转移，68%的患者接受了肾切除术。在对ProPAXI研究进行分析时，还有70%的患者正在接受治疗，其中65%仍为帕博利珠单抗联合阿昔替尼治疗，仅有25%出现疾病进展。

　　研究结果显示，接受帕博利珠单抗联合阿昔替尼治疗的转移性肾细胞癌患者中，6个月的总生存率高达90%，12个月的总生存率仍为74%，6个月和12个月的无进展生存率分别为77%和60%。一半以上患者出现客观缓解，其中4%实现完全缓解，疾病控制率高达79%，26%的患者病情稳定。

　　关于安全性，值得注意的是，接受联合治疗的患者有57%发生具有显著临床意义的不良事件，多见于肝脏(18%)、内分泌(14%)和胃肠道(16%)，但只有28%的患者发生严重不良事件(≥3级)。此外，在中位随访8个月时，有16例患者死亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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