伏立康唑具有广谱抗真菌作用，它的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。动物实验发现，伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是唑类抗真菌药的特点。

　　伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人患者的下列真菌感染：

　　1.侵袭性曲霉病。

　　2.非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。

　　3.对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。

　　4.由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

　　伏立康唑主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。

　　口服给药、注射给药：

　　1.首次负荷剂量（适用于第一个24小时）：体重大于等于40 kg患者，每次400 mg，每12小时给药一次；体重小于40 kg患者，每次200 mg，每12小时一次。

　　2.维持剂量（开始给药24小时之后）：体重大于等于40 kg患者，每次200 mg，每日两次；体重小于40 kg患者，每次100 mg，每日两次。

　　3.如果患者治疗反应欠佳，体重大于等于40 kg患者口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg；体重小于40 kg的患者口服剂量可增加至每日2次，每次150 mg。

　　如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg（体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg）。

　　与苯妥英合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200 mg每日两次，增加到400 mg每日两次（体重小于40 kg的患者剂量应从100 mg每日两次，增加到200 mg每日两次）。

　　与依非韦伦合用时，伏立康唑的维持剂量应当增加到400 mg，每12小时1次，依非韦伦的剂量应当减少50%，即减少到300 mg每日1次。停用伏立康唑治疗的时候，依非韦伦应当恢复到其最初的剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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