急性淋巴细胞白血病有时也简称为ALL，ALL是一种影响血液和骨髓的癌症。它标记为急性，因为它会在短时间内增加。ALL的主要原因是骨髓中的DNA突变，它驱动整个血液细胞成分和血液系统。当DNA错误发生时，它们会导致骨髓中产生不成熟的细胞。
研究表明，在大多数情况下，ALL通常不是遗传上可遗传的。然而，来自亲本的DNA突变仍然是风险因素。出生后发生的突变更可能是由遗传引起的，其他风险因素是遗传综合征，病毒感染和种族。所有这些都始于骨髓中的干细胞，干细胞DNA中的基因突变导致这种类型的癌症，这种形式的癌症是儿童中最常见的癌症类型之一。
因此,有必要寻求更有效的药物以提高患者的缓解率,延长生存期。美国FDA和欧洲药品管理局分别于2005年和2007年批准奈拉滨上市,用于治疗至少2种化疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤。
应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31％,完全缓解率为23％,成人CR占15％,儿童CR占27％。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48％,CR3占23％,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41%,其中31%获CR,10%获PR。中位无病生存期为20周,1年生存率为28%。这些试验成果肯定了奈拉滨在急性T-ALL治疗中的地位。
在实验中发现的奈拉滨的副作用为发烧，疲劳，不寻常瘀伤或出血，便秘，胃疼，喉咙痛，泌尿问题，虚弱，昏昏欲睡，咳嗽，恶心，口腔溃疡，炎症，腹泻，口疮，肌肉疼痛，食欲不振，视力模糊，头痛，肌肉无力，头晕，呼吸困难等等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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