克唑替尼(Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。克唑替尼除了适用于NSCLC，还适用于间变性大细胞淋巴瘤。2021年01月14日，美国FDA批准克唑替尼，用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。
克唑替尼用于非小细胞肺癌的疗效
NCT 01154140是一项随机、多中心、开放标签、对照研究，研究对象为以前未治疗过的ALK阳性转移性NSCLC患者，将其随机分为克唑替尼组(172例)和化疗组(171例)。克唑替尼组患者每日口服克唑替尼250毫克，每天两次。化疗组采用培美曲塞500 mg/m2联合顺铂75 mg/m2或卡铂AUC 5~6mg×min/mL，每3周静脉滴注，最长6个周期。
试验结果表明，两组患者（克唑替尼组VS化疗组）无进展生存期（PFS）为10.9个月VS 7.0个月，客观反应率（ORR）为74%VS 45%，完全反应率（CR）为1.7%VS 1.2%，部分反应率（PR）为73%VS 44%，持续反应时间（DOR）为11.3个月VS 5.3个月。从数据上，我们明显能够看出克唑替尼组疗效是强于化疗组的。
克唑替尼用于间变性大细胞淋巴瘤的疗效
在一项多中心、单组、开放标签研究中，包含26例至少接受过一次全身性治疗的复发/难治性，ALK阳性ALCL患者。克唑替尼治疗达到88%的客观缓解。在23例获得缓解的患者中，39%维持缓解至少6个月，22%维持缓解至少12个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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