激酶抑制剂凡德他尼(Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。凡德他尼也是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对于RET的选择性也不强。LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的II期临床试验，凡德他尼300 mg每天一次，空腹或随餐口服，总有效率47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率90%，中位无进展生存期4.7月，中位缓解持续时间5.6月，中位总生存期11.1月。
由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受凡德他尼(Vandetanib)治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用凡德他尼(Vandetanib)治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受凡德他尼(Vandetanib)治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。
服用凡德他尼注意事项：
使用凡德他尼(Vandetanib)治疗可能会出现非特异性呼吸征象，比如：缺氧、胸腔积液、咳嗽、呼吸困难等症状，出现以上状况的患者，建议及时报告呼吸症状，并寻求医生的帮助。
妊娠妇女使用该药品可能致死。患者如果怀孕，应在接受该药品治疗前告知医生，并且在接受该药品治疗期间应采取有效避孕，接受该药品治疗后4个月避免妊娠。
使用凡德他尼(Vandetanib)治疗可能会出现严重缺血性脑血管事件，患者如果在治疗期间出现出血、心衰、腹泻、甲状腺低下症、高血压、可逆性后脑白质脑病综合征等状况，应终止使用该药品治疗，并立即就医，寻求医生的帮助。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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