尼拉帕利是一种PARP抑制剂，可用于治疗HRD阳性、铂敏感复发且化疗≥3线的卵巢癌患者。NANT研究是一项多中心、单臂、前瞻性、II期的临床试验，开创性探索了尼拉帕利单药作为新辅助治疗用于晚期不可R0切除的BRCA突变/同源重组修复缺陷（HRD）阳性卵巢癌患者的疗效和安全性。

　　该研究为遵循Simon两阶段设计的多中心、II期、单臂研究，纳入53例（年龄18-75岁）新诊断为BRCA突变/HRD阳性、不可切除（Fagotti评分≥8或上腹部CT评分≥3）的FIGO III-IV期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。入组患者接受两个周期（每个周期4周）的个体化起始剂量尼拉帕利新辅助治疗（每天200mg或300mg），间歇性进行肿瘤细胞减灭术，以及至少四个周期的含铂化疗。尼拉帕利维持治疗剂量（每天200mg或300mg）12周至3年，直至疾病进展或患者停药。主要研究终点为客观缓解率（ORR）和R0切除率。次要研究终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。如果超过5例患者在第一阶段获得ORR，则研究将进入第二阶段。

　　自2021年2月以来，共纳入20例患者。到2021年12月31日，8例患者完成了尼拉帕利单药新辅助治疗，7例患者完成了间歇性肿瘤细胞减灭术。ORR为75%。4例患者完成R0手术，2例患者完成R1手术，1例患者完成R2手术。CA125从第一次服用尼拉帕利后的第14天开始下降。在第一周期尼拉帕利新辅助治疗后，CA125明显下降[基线浓度中位下降57.6%（-10.8%-85.2%）]，两周期治疗后中位下降88.5%（26.8%-99.3%）。

　　关于安全性，20例患者可分析治疗相关紧急不良事件（TEAE）。最常见的TEAEs为血液学不良事件。未发生治疗相关死亡事件。血小板减少主要发生在第一周期尼拉帕利新辅助治疗后，与CA125的下降同步发生

　　在BRCA突变/HRD阳性的晚期不可切除卵巢癌患者中，尼拉帕利单药新辅助治疗有效且可耐受。目前，II期临床试验已完成了Simon设计的第一阶段，在试验完成后将报告更新的数据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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