一项研究的目的是探索非布司他在痛风合并慢性肾病 (CKD)2-4期患者中应用的疗效和肾脏安全性，以及血清尿酸盐 (SU) 水平降低至目标值的相关因素。采用单中心回顾性研究，纳入痛风合并 CKD 的男性患者。将接受非布司他治疗44周受试者的SU值、SU < 360μmol/L的发生率 (RAT) 和肾脏安全性进行分析。同时探索了与目标 SU 相关的因素。
2017年1月至2021年3月期间，共纳入了102例患者（CKD 2期：n=27；CKD 3期：n=70；CKD 4期：n=5）。经44周降尿酸治疗， SU 水平显著降低（600.76±95.42与405.52±111.93μmol/L；P < 0.05），RAT达标至39.20%。且44周内估算肾小球滤过率(eGFR) 均有所改善（52.05±11.68与55.46±14.49 mL/min/1.73 cm2，P < 0.05）。对于≤1个危险因素（高血压、糖尿病、高脂血症或使用非甾体抗炎药）的CKD 3期患者，以及终末SU < 360μmol/L的患者中， eGFR 均明显改善 (P < 0.05)。Logistic 回归分析表明，基线 SU 水平与患者体重及RAT 相关。通过进一步研究分析发现，SU < 600 μmol/L、体重≤70 kg的患者RAT(56.7%)达标率较高。
结论表明在临床实践中，非布司他对于痛风合并 CKD 患者的疗效性及肾脏安全性已得到证实。且基线 SU 水平以及体重可能是影响 SU 达标的因素。如有需要，请咨询康必行海泊马度胺外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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