奥希替尼是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。
警告和注意事项
⑴间质性肺病(ILD)/肺炎：发生在3.3%患者。在被诊断有ILD/肺炎患者中永久地终止奥希替尼。
⑵QTc间期延长：在有QTc延长病史或倾向患者监视心电图和电解质，或正在服用已知延长QTc间期药物患者.不给然后在减低剂量重新开始或永久地终止TAGRIX。
⑶心肌病变：发生在1.4%患者。治疗前评估左室射血功能(LVEF)和然后其后每3个月。
⑷胚胎-胎儿毒性：奥希替尼可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险女性和用TAGRIX治疗期间和最后剂量后共6周使用有效避孕。忠告男性TAGRIX末次剂量后使用有效避孕共4个月。
不良反应
最常见不良反应(≥25%)是腹泻，皮疹，干皮肤，和指甲毒性。
药物相互作用
⑴强CYP3A抑制剂：如可能避免同时给药与奥希替尼。如无另外存在，应被密切监视毒性征象患者。
⑵强CYP3A诱导剂：如可能避免因为同时使用可能减低osimertinib血浆浓度。
在特异性人群中使用
哺乳：不要哺乳喂养。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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