康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)可专门针对ME14外显子跳跃突变?

特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)可专门针对ME14外显子跳跃突变?

时间:2022-11-23 14:55 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       MET 14外显子跳跃突变在肺腺癌患者中的发生率为3%,国内肺腺癌发生率为0.9%,在肺肉瘤样癌中的发生率可高达31.8%,研究发现该基因突变一般不与EGFR、KRAS、ALK等肺癌其他敏感突变共存,这意味着MET第14外显子跳跃突变是一种原癌基因。MET 14外显子跳跃突变能引起MET蛋白质降解降低,使MET处于持续激活状态,必须针对突变治疗才能改善生存。

  特泊替尼(Tepotinib)是一种口服MET激酶抑制剂,可强效和高度选择性地抑制MET基因突变,包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。值得指出的是,特泊替尼的获批上市主要基于VISION研究中取得的良好结果,截止2021年1月的第21届世界肺癌大会(WCLC 2020)上,VISION研究更新了诸多疗效及安全性数据。

特泊替尼

  VISION研究是一项单臂、II期临床研究,针对于携带MET突变/扩增、初治或经治后疾病进展的NSCLC患者,其中255例患者(A组152例,C组103例)为MET第14号外显子跳跃突变患者(中位年龄为72岁,ECOG评分为0或1分,男性占比48.2%),均接受特泊替尼500mg每日一次口服治疗,旨在评估该药在MET exon14-skipping患者中的疗效和安全性,主要的研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点则为缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)及安全性。

  经过对整体的MET exon14-skipping的NSCLC患者分析显示:特泊替尼在MET exon14-skipping患者中的的客观缓解率(ORR)可达到44.7%,中位无进展生存期(mPFS)则可达8.9个月,中位缓解持续时间(mDOR)为11.1个月。

  值得指出的是,特泊替尼的获批主要基于A组(n=152)的良好疗效结果。其结果显示:①在既往未接受治疗的69例患者中,特泊替尼的客观缓解率(ORR)为44.9%,中位缓解持续时间(mDOR)为10.8个月,中位无进展生存期(mPFS)则为8.5个月 ②在既往经过治疗的83例患者中,客观缓解率(ORR)为44.6%,中位缓解持续时间(mDOR)为11.1个月,中位无进展生存期(mPFS)则为10.9个月。

  在安全性方面,特泊替尼的常见的不良反应(AEs)包括外周水肿、恶心、腹泻、低蛋白血症及肾功能不全等,值得指出的是大部分的AEs为1~2级,临床上容易处理。

  综上,VISION研究表明特泊替尼能改善MET exon14-skipping NSCLC患者的有效率及生存期,即便对于脑转移的患者仍然具有不俗疗效,安全性也可靠。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  特泊替尼  https://www.kangbixing.com/drug/tptn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问