依普利酮是第一个获准上市的选择性醛固酮受体阻断剂。口服依普利酮后，平均达峰时间约为1.5h,表观分布容积为43~90L,其血浆蛋白结合率为50%,经CYP4503A4酶代谢成失活产物,半衰期为4~6h,血浆清除率为10L/h。食物的摄入不影响药物吸收,抑制CYP4503A4酶活性的药物(如维拉帕米、红霉素等)可增加本品在血液中的含量。EARLIER试验探究了在急性心衰患者中早期启用依普利酮的有效性和安全性。

　　EARLIER试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究，旨在比较并评估早期启用依普利酮对急性心衰患者的心血管死亡和因心血管疾病而首次入院的影响。研究中纳入了年龄≥20岁且左心室射血分数（LVEF）≤40％的患者。患者被分为三个亚组：急性心梗后的心衰患者；有急性心衰，但非急性心梗后患者，收缩压＞140 mmHg；有急性心衰，但非急性心梗后患者，收缩压≤140 mmHg。每个亚组中的患者均以1:1比例进行依普利酮或安慰剂治疗。研究的主要终点为6个月内心血管疾病导致的心源性死亡或首次再入院。

　　2013年6月至2018年4月，研究在日本的27个主要机构入选了300例患者，其中149例患者随机进行依普利酮治疗，151例患者进行安慰剂治疗。患者的平均年龄为66.8岁，27.3%为女性，脑利钠肽（BNP）水平为376.0 pg/ml。两组患者在年龄、LVEF、BNP中位数等方面的基线特征相似。在依普利酮组和安慰剂组，研究药物的平均治疗时间分别为142.5天和147.9天；遵循处方的患者分别为143例（95.9%）和148例（98%）。

　　研究显示，患者在6个月内的主要复合终点事件（心源性死亡或因心血管原因首次再住院治疗）无显著差异，依普利酮组和安慰剂组分别有29例（19.5%）和26例（17.2％）患者发生了主要终点事件（HR=1.09；95％CI：0.64–1.86。在预先设定的亚组中，依普利酮对主要结局的影响总体一致。在6个月内，依普利酮组患者有7例（4.7%），安慰剂组有11例（7.3%）发生了因心衰所致的心血管死亡或最初再住院治疗的复合事件结局（HR=0.55；95％CI：0.21-1.43）。

　　在进行安全性分析时，由于有3例患者（依普利酮组1例，安慰剂组2例）即未进行依普利酮治疗，也未接受安慰剂治疗，故除外了这3例患者。研究显示，依普利酮组和安慰剂组患者的不良事件发生率分别为79.1％和79.2％；药物不良事件发生率分别为24.3％和18.8％。依普利酮组和安慰剂组患者的严重不良事件发生率分别为23.0％和20.8％。两组患者间的不良事件或药物不良反应发生率无显著差异。依普利酮组患者更易发生高钾血症（4.1％vs.2.0％），相比之下安慰剂组患者低钾血症的发生率较低（2.7％vs.4.7％）。除此之外，依普利酮组有两例患者死亡（均与药物治疗无关），安慰剂组没有患者死亡。

　　EARLIER试验评估了在急性心衰患者中早期启用依普利酮的疗效。由于没有足够的效力，该试验无法得出依普利酮在6个月内可以降低患者因心衰而发生心血管死亡或首次再住院治疗的风险。两组患者中不良事件的发生率相似，且该试验显示的依普利酮的安全性与其他依普利酮研究相似，包括高钾血症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：依普利酮(EPLERENONE)的适应症、用法用量和治疗优势

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