据估计，在美国，每年大约有1000人确诊毛细胞白血病（HCL）。目前，HCL没有成熟的标准护理方案。尽管许多患者在治疗初期表现缓解，但高达30%-40%的患者在第一次治疗后5-10年内病情会复发。而在随后的治疗中，缓解时间缩短、毒性积累，很少有治疗选择。鲁磨西替代表着一种非常有前途的非化疗药物，有望解决复发性或难治性HCL患者群体中存在的显著未满足医疗需求。

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准鲁磨西替Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。鲁磨西替是一种抗CD-22重组免疫毒素，该药是治疗HCL的一种首创（first-in-class）级别的创新药物，之前已被FDA授予优先审查资格。此次批准，使鲁磨西替成为过去20多年来获批治疗HCL的首个新药，标志着HCL临床治疗一个重大里程碑。

　　鲁磨西替的获批是基于一项III期临床研究（Study 1053）的数据。该研究是一项单臂、多中心研究，在80例既往接受了至少2种方案的复发性或难治性HCL成人患者中开展，评估了鲁磨西替单药治疗的疗效和安全性。该研究在全球14个国家34个治疗中心开展。研究数据显示，鲁磨西替单药治疗的总缓解率为75%（95%CI:64-84），完全缓解率为41%（95%CI:30-53），持久的完全缓解率为30%（95%CI:20-41）。总体而言，75％对白血病治疗有完全反应或部分反应。

　　FDA批准鲁磨西替对HCL患者来说，是一个重要的里程碑，对于这些患者而言，这一批准是20多年来第一款FDA批准的针对他们疾病的疗法！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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