曲拉西利是具有全面骨髓保护功效的药物，是可以减少化疗导致的骨髓抑制的一种全新疗法。
2021年2月，美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准曲拉西利上市，用于预防ES-SCLC患者接受铂类联合依托泊苷或拓扑替康化疗所致的骨髓抑制。该获批基于曲拉西利在ES-SCLC患者中进行的三项随机、双盲、含安慰剂对照关键性研究的结果，合并数据分析显示，125例和120例患者在化疗前分别接受静脉输注曲拉西利或安慰剂治疗。
结果发现，曲拉西利组和安慰剂组发生严重中性粒细胞减少的患者分别有11.4%和52.9%。曲拉西利组和安慰剂组的粒细胞集落刺激因子（G-CSF）给药比例为28.5%vs 56.3%，曲拉西利组和安慰剂组的3/4级贫血发生率为20.3%vs 31.9%。在第5周或之后，曲拉西利组和安慰剂组分别有14.6%和26.1%的患者接受红细胞输注。曲拉西利组和安慰剂组分别有3.3%和11.8%的患者接受红细胞生成刺激剂（ESAs）治疗。曲拉西利组和安慰剂组分别有19.5%和36.1%的患者发生3/4级的血小板减少，可见曲拉西利具有显著的多系骨髓保护作用。曲拉西利组中发生化疗剂量降低的患者百分比为8.9%，较安慰剂+化疗组（30.3%）显著降低，该研究结果也提示，与安慰剂组相比，曲拉西利组按照建议剂量接受化疗的比例高于安慰剂组。同时曲拉西利组与安慰剂组的无进展生存期（PFS：5.3m vs 5.0m，P=0.1404）和总生存期（OS：10.5m vs 10.6m，P=0.8316）相似，提示曲拉西利不影响化疗的抗肿瘤疗效。
曲拉西利不仅可减少骨髓抑制的发生并改善相关临床指标，还在三阴性乳腺癌临床研究中延长了患者OS。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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