礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日公布了评估口服JAK抑制剂巴瑞克替尼（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者长期疗效和安全性的3期BREEZE-AD3研究的新数据。

　　巴瑞克替尼的活性药物成分为baricitinib，这是由Incyte发现的一种口服JAK1/JAK2抑制剂，由礼来根据Incyte的许可开发。上周早些时候，巴瑞克替尼获得欧盟批准，用于治疗适合系统疗法的中度至重度AD成人患者。值得一提的是，巴瑞克替尼是全球第一个被批准治疗特应性皮炎（AD）的JAK抑制剂。

　　巴瑞克替尼(baricitinib) 2mg适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂治疗反应不充分的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。使用限制:不推荐与其他JAK抑制剂、生物疾病缓解抗风湿药物(DMARDs)或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢霉素联合使用。

　　在先前的16周研究中，通过经验证的研究者整体评价（vIGA）评分为皮损完全清除或几乎完全清除（vIGA 0/1）的应答者、以及部分应答者（vIGA 2）进入BREEZE-AD3研究，继续接受巴瑞克替尼 2mg或4mg每日一次治疗额外52周。

　　在BREEZE-AD3研究开始时（在先前的研究中治疗16周后），45.7%的应答者和部分应答者接受巴瑞克替尼 4mg剂量治疗的vIGA AD评分为0或1，而在持续治疗68周后，40%患者的vIGA AD评分为0或1。同样地，在BREEZE-AD3研究开始时，46.3%的应答者和部分应答者接受巴瑞克替尼 2mg剂量治疗后的vIGA-AD评分为0或1，而在持续治疗68周后，50%患者的vIGA-AD评分为0或1。这些结果表明，巴瑞克替尼4mg和2mg剂量组能够在68周的治疗期间保持皮损清除或几乎完全清除的皮肤反应率。该研究中巴瑞克替尼的安全性与先前的16周安慰剂对照AD研究中已知的安全性结果一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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