康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)是一款针对METex14突变转移性肺癌的药?

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)是一款针对METex14突变转移性肺癌的药?

时间:2022-12-07 14:00 来源:药品咨询 作者:康必行-小梦

  2021年ASCO年会上公布了关于靶向药卡马替尼治疗METex14突变转移性NSCLC患者的的总生存期和总缓解率数据。一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1,评估了卡马替尼在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用,总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将患者分组。患者每日两次服用卡马替尼(400毫克片剂)。研究主要终点是总体缓解(OR,包括完全或部分缓解);关键的次要终点是中位缓解持续时间(DOR)。

卡马替尼

  更新的数据来自对未治疗(1L)扩展队列7和先前治疗(2L+)队列6的分析,以及来自先前报告队列的成熟数据,共160名患者。

  在对其他患者的新扩展队列分析中,卡马替尼在初治患者中的ORR为65.6%(95%CI:46.8,81.4),在先前接受过治疗的患者中达到51.6%(95%CI:33.1,69.8)。

  在队列5b和队列4中,一线和二线设置的ORR分别为67.9%和40.6%。

  在首次发表的成熟数据中,初治患者的中位总生存期(OS)为20.8个月,先前接受过治疗的患者的中位OS为13.6个月。未达到扩展队列6和7的中位OS。

  初治患者(分别为队列5b和队列7)的中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月(95%Cl:5.6-NE)和NE(未估计)(95%CI:5.5-NE)。在队列4和队列6中,既往接受过治疗的患者的中位DOR分别为9.7个月(95%Cl:5.6-13.0)和8.4个月(95%Cl:4.2-NE)。

  安全性方面,没有观察到新的安全信号或意外的安全发现。98%的受试者至少有一次任何级别的不良事件(AE),50.9%的受试者至少有一次严重不良事件(SAE)。13%被怀疑与治疗有关。所有队列中最常见的不良事件(>20%,所有级别)是外周水肿、恶心、呕吐、血肌酐升高、呼吸困难、疲劳和食欲下降。大多数AE为3级或42级。

  卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼是被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,这项新分析进一步支持卡马替尼作为METex14 NSCLC患者靶向治疗的基石。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  卡马替尼  https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小梦)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问