最近，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存期，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。2008年6月我国食品药品监督管理局(sFDA)批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的肝细胞癌。
索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。
它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。
回顾性前瞻性研究，以在综合医院进行接受索拉非尼治疗的50名患者为研究对象。该研究的主要结果发现索拉非尼治疗后患者的生存率。研究的次要目的是探索索拉非尼对连续性肝细胞癌疗效和安全性。
索拉非尼治疗后，在印度人口的中位总生存期（median overall survival）为114天（3.8个月）。索拉非尼的疗效是由患者生存期来判断的，它是基于实验值的变化，如血液和临床生化指标的变化进行评估。药品不良反应记录在本研究如呕吐、腹痛；疲劳；厌食症；高胆红素血症；腹泻；手足综合征；皮疹；直肠出血；失眠；便秘；血小板减少和腹部不适。
在印度的人口为晚期肝癌患者，索拉非尼改善晚期HCC的印度人口长达3.8个月的患者总体生存率。它是一种安全有效的治疗方法，而且患者的生存期依赖于自身肝功能的状况。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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