AML是一种侵袭性和难以治疗的血癌，存活率低。AML的原因通常尚不清楚，但增加风险的因素包括以前暴露于非常高的辐射水平，包括以前的放射治疗、以前的化疗、血液疾病或某些遗传疾病，如唐氏综合症和吸烟。该疾病主要影响老年人，由于健康问题和其他条件的存在，大约40%的新诊断者无法耐受IC的标准一线治疗。
维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发。2016年4月11日维奈托克获准上市用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病（AML)的患者。2019年5月15日，美国FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
双盲、安慰剂对照3期研究M14-358 1b期试验显示，接受维奈托克联合阿扎胞苷治疗的患者的CR率为44%，CR＋CRi率为71%。维奈托克联合阿扎胞苷。治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为21.9个月。首次CR或CRi的中位时间为1.2个月(范围:0.7到7.7个月)。
维奈托克联合地西他滨的患者CR率为55%，CR＋CRi率为74%。维奈托克联合地西他滨治疗获得CR或CRi的患者的中位反应持续时间为15个月。首次CR或CRi的中位时间为1.9个月(范围:0.9到5.4个月)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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