哌柏西利是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。哌柏西利在美国的获批适应症为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利对于晚期乳腺癌的疗效非常突出，全球注册研究显示，哌柏西利联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期长达24.8月，也就是有一半的患者长达24.8个月病情没有出现进展。而单独使用来曲唑治疗的患者，其中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药治疗，哌柏西利联合来曲唑治疗让晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期延长了10个月。
起始剂量：哌柏西利125mg，哌柏西利每天一次与食物一起服用21天，哌柏西利随后7天停止治疗。哌柏西利中断给药和(或)哌柏西利减量是基于个人的哌柏西利安全性和哌柏西利耐受性建议。
哌柏西利最常见的不良反应(发生率≥10%)为：
1.白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。
2.血液系统：白细胞减少。监测全血细胞计数前两个周期的开始哌柏西利疗法中，并在每个周期的开始之前，以及在第14天，并作为临床指征。
3.感染：用于监控的症状和体征，并扣留哌柏西利剂量适当。
4.胚胎胎儿毒性：哌柏西利可引起胎儿造成伤害。提醒哌柏西利潜在风险的患者胎儿，并使用有效的避孕措施。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 哌柏西利 https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/
添加康必行顾问，想问就问
