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普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)治疗晚期RET突变甲状腺癌效果如何?

时间:2022-12-16 11:55 来源:药品咨询 作者:康必行-小梦

  普雷西替尼(Pralsetinib)是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变(包括预测的耐药突变)抑制剂。ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变阳性患者的全球性、I/II期研究,此次公布的数据是RET基因变异的甲状腺癌队列最新结果。

普雷西替尼

  非初治患者:研究显示,普雷西替尼在既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中,客观缓解率(ORR)达到60%。几乎所有患者(98%)都出现了肿瘤缩小。90%患者DOR达到18个月。

  初治患者:数据还显示了普雷西替尼在初治患者中的获益,在19例既往未接受过系统治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中,ORR达74%,所有患者(100%)肿瘤均缩小。在RET融合甲状腺癌患者中表现同样优异,ORR为89%,所有患者均肿瘤缩小。

  甲状腺人群的安全性分析与总体研究的人群一致。大多数不良事件(AEs)的严重性为1级或2级。在15%的人群中观察到与治疗相关的AE,其中最常见的是贫血,转氨酶升高,白细胞计数降低,高血压,升高丙氨酸转氨酶,高磷酸盐血症和中性粒细胞减少症。没有患者因不良事件而终止治疗。

  总体而言,普雷西替尼在RET融合阳性甲状腺癌和多种实体瘤中均显示出抗肿瘤活性,并且在患者中具有良好的耐受性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  普雷西替尼  https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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