Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，可有效阻断关键酶，从而导致肿瘤细胞生长减速。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于治疗已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC），以及其伴随的诊断性FoundationOne CDx测定（F1CDx）。

　　在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持卡马替尼capmatinib（卡马替尼Tabrecta(capmatinib)；诺华）作为MET外显子14跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有益治疗选择。

　　在ASCO上发表的研究结果包括来自GEOMETRY研究新队列7的数据，并更新了一些先前报告的分析。根据研究人员的说法，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在队列7的一线设置中实现了65.6%（95%CI46.8-81.4）的总缓解率（ORR），在队列5b中实现了67.9%ORR（95%CI：47.6,84.1）.在二线设置中，新的扩展队列实现了51.6%的ORR。

　　卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在队列5b中未接受过治疗的患者中还显示出12.6个月的中位缓解持续时间(DOR)（95%Cl：5.6-不可估计[NE]）。队列7中初治患者的DOR为NE。在既往接受过治疗的患者中，队列4和队列6的DOR分别为9.7个月（95%Cl：5.6-13.0）和8.4个月（95%Cl：4.2-NE）。

　　此外，该研究发现队列5b中未接受过治疗的患者的成熟中位总生存(OS)率为20.8个月（95%CI：12.42，不可估计[NE]），而4队列以前治疗过的患者的成熟中位总生存期(OS)率为13.6个月(95%CI:8.61,22.24)。根据作者的说法，第6和第7队列的中位OS尚未达到。

　　总体而言，对160名每天两次接受卡马替尼Tabrecta(capmatinib)400mg的METex14患者进行了分析。尽管队列7的数据尚不成熟，但作者宣布中位无进展生存期为10.8个月（95%CI6.87，NE）。

　　这项新的分析进一步支持卡马替尼Tabrecta(capmatinib)作为METex14非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗的基石，并强调了生物标志物检测的重要性。

　　据研究人员称，所有GEOMETRYstudy队列（N=373）的安全性特征保持不变，无论因果关系如何，98.4%的患者报告了至少1起不良事件(AE)(68.6%3/4级)，50.9%的患者报告了至少1起严重AE。16.1%的患者报告了导致停药的不良事件(10.5%3/4级)

　　在服用卡马替尼Tabrecta(capmatinib)的患者中报道的严重不良事件包括肺或呼吸问题、肝脏问题和光敏风险。最常见的报道的AE(所有级别≥20%)包括手脚肿胀、恶心、疲劳、虚弱、呕吐、食欲不振和某些血液测试的变化。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡马替尼(CAPMATINIB)用于MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的疗效好？

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