肺癌位居我国癌症发病谱和死亡谱第一位。目前每年确诊的肺癌病人约有84万人，每年死于肺癌的病人大约是67万，因肺癌死亡占全部癌种死亡的27%，肺癌已严重威胁我国居民健康。根据美国肺癌研究数据预测，如果不采取有效措施，我国肺癌发病率和死亡率仍将持续上升。

　　在针对C-met14的靶向药中，Tepotinib是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。目前特泊替尼在二线以后治疗的患者获益是非常显著的。

　　基于VISION研究结果获批上市的特泊替尼为这类患者带来了靶向治疗选择。VISION研究是目前为止在METex14跳跃突变NSCLC中进行的最大样本量的临床研究。更新的队列A+C（n=313）数据显示，无论既往治疗如何，特泊替尼在METex14跳跃突变NSCLC中均展现了强大而持久的生存获益。在初治患者中，客观缓解率（ORR）为56.1%，中位缓解持续时间（mDOR）为46.4个月，中位无进展生存期（mPFS）为12.6个月，中位总生存期（mOS）为19.1个月；在经治患者中，ORR为45.0%，mDOR为12.4个月，mPFS为11.0个月，mOS为19.6个月。在经组织检测确认METex14跳突（T+）患者中，特泊替尼治疗展现出更强大的疗效：初治T+人群的ORR达56.8%，mDOR为46.4个月，mPFS为15.3个月，mOS为25.9个月。

　　在刚刚结束的CSCO年会上，研究者报道了VISION研究中亚洲患者和中国患者的亚组分析结果。共纳入106名亚洲患者（所有中国患者：42名；中国大陆患者：30名；），占VISION中METex14跳跃突变人群的34%，其中大部分为老年人和腺癌。亚组分析结果表明，特泊替尼在中国患者中展现出有临床意义和持久的生存获益，与整体研究人群一致。在中国大陆患者中，ORR为60.0%，mPFS为12.6个月；在所有中国患者中，ORR为64.3%，mPFS为13.2个月。并且，特泊替尼的耐受性良好，安全性可控。我们从该患者的真实用药中也可以发现，并没有严重不良反应的发生，且对肝肾功能损伤较小。

　　2022年ESMO上披露的特泊替尼INSIGHT2研究也为EGFR耐药MET扩增患者带来了新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)的不良反应和注意事项有哪些？

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