阿那莫林(Anamorelin):一种新型新型胃饥饿素受体(ghrelin-receptor)激动剂。胃饥饿素是由胃分泌的内源性肽类激素，其与食欲及能量代谢有关，可促进食欲、增加摄食，调节代谢和体重。癌症恶病质是一种以厌食和体重下降为特征的综合征。本研究评估了阿那莫林（一种口服活性的选择性生长素释放肽受体激动剂）在癌症恶病质和低体重指数 (BMI) 患者中的疗效和安全性。来自美国、澳大利亚、英国等国家的研究团队评估了阿那莫林对晚期NSCLC恶病质的治疗作用，这一III期临床研究结果发表于LancetOncology杂志。

　　阿那莫林的III期临床试验包括ROMANA1和ROMANA2两项随机双盲、安慰剂对照研究，涉及全球19个国家的93个治疗中心。入组的患者标准为:不能手术治疗的III或IV期非小细胞癌，伴恶病质(6个月内体重下降≥5%或体重指数<20kg/m2)。入组患者以2:1的比例随机分别进入治疗组和安慰剂对照组，这一过程由计算机产生随机化算法，包含地理区域、肿瘤治疗状况、过去6个月体重下降程度三个因素。

　　协同的主要疗效终点包括:治疗12周后的瘦体重变化中值及握力中值。瘦体重测量采用双能X线吸收法。

　　12周后，ROMANA1和ROMANA2中阿那莫林组与安慰剂组相比「中位瘦体重」均有所增加。两项临床试验的治疗组间3-4级治疗相关不良事件发生率无统计学差异，最常见的3-4级不良事件为高血糖症，其在ROMANA1治疗组中出现1例(<1%)，而在ROMANA2出现4例(1%)。

　　这一全球性的研究发现阿那莫林未能改善晚期NSCLC恶病质患者的握力，说明该药物虽然增加了肌肉质量，但其对肌肉功能的增强作用不明显。之前有研究推测瘦体重与生存时间之间有密切的关系，但ROMANA1与ROMANA2合并后患者的平均中位生存时间并未出现差异(阿那莫林组8.9月vs安慰剂组9.17月，HR:1.06)。研究者们认为阿那莫林可作为癌症恶性病质患者的一种治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)的适应症有哪些？不良反应是什么？

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