1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变。IFCT-2004 BLaDE报告了法国一项真实世界多中心大型回顾性队列研究中，D-T联合治疗对163例晚期BRAF V600E突变NSCLC的疗效。

　　这是一项达拉非尼-曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌（NSCLC）真实世界研究，试验纳入经肿瘤组织和/或液体活检诊断为BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者（无论是否接受过治疗），给予D-T联合治疗，主要终点是接受D-T作为二线治疗或后续治疗（L2+）的患者12个月时的OS率（%）。

　　中位随访时间为27.4个月（95%CI为22.2-31.9），119例接受D+T L2+治疗患者中，治疗12个月时的OS率为67.4%（95%CI 57.8-75.3），mPFS为10.4个月（95%CI 7.3-13.1）。44例接受D+T L1治疗的患者中，治疗12个月时的OS率也是67.4%（95%CI 51.2-79.3），mPFS为18.2个月（95%CI 7.7-21.3）。L2+和L1患者客观缓解率（ORR）分别为73.8%（95%CI 65.5-82.2）和82.9%（95%CI 71.4-94.4）；L1治疗的患者中，42.9%接受了基于IO的后续治疗，42.7%后续接受了化疗。

　　系列研究证实，D-T联合疗法对BRAF V600E突变的转移性NSCLC具有显著疗效，一线治疗的中位PFS为18.2个月，这些在真实世界条件下得出的结果与注册研究相符，并且支持其用于一线治疗。

　　从疗效数据来看达拉非尼联合曲美替尼一线治疗BRAF V600 NSCLC人群，ORR达64%，中位PFS长达14.6个月，中位OS长达24.6个月。

　　从安全性数据看，达拉非尼联合曲美替尼使用安全可控，3级及以上AE发生率低，常见AE发热发生率约46%-64%，但超过80%的患者为1-2级发热，整体可管可控，98.4%以上发热患者经处理可完全恢复。

　　达拉非尼联合曲美替尼阻断MAPK通路，用于BRAF V600突变患者一线治疗，疗效卓越，NCCN/ESMO/泛亚洲ESMO指南均把达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗作为BRAF V600突变NSCLC一线治疗最高级别的推荐治疗策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB)和曲美替尼治疗甲状腺未分化癌疗效显著？

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