2022年10月26日艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准口服抗炎药JAK1抑制剂乌帕替尼（中文商品名：瑞福，upadacitinib，乌帕替尼）：每日一次口服15mg剂量，用于治疗对肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂应答不足或不耐受、有炎症客观体征的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。在临床试验中，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组患者实现快速和有意义的疾病控制，疾病症状和体征有显著改善。

　　此次最新批准，标志着乌帕替尼在美国获批的第6个适应症、第4个风湿病学适应症。2022年4月，FDA批准乌帕替尼：用于治疗对一种或多种TNF阻滞剂应答不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。AS也被称为放射学阳性中轴型脊柱关节炎（r-axSpA）。

　　值得一提的是，乌帕替尼是第一种也是唯一一种被批准用于治疗活动性nr-axSpA成人患者的口服JAK抑制剂；同时，乌帕替尼是第一种也是唯一一种被批准用于治疗活动性AS和活动性nr-axSpA的JAK抑制剂。nr-axSpA是一种慢性进行性炎症性风湿性疾病，可引起关节炎症，导致背部疼痛和僵硬，无法通过X射线检测到。nr-axSpA和AS是中轴型脊柱关节炎（axSpA）的2种亚型。nr-axSpA患者中，大约5%在5年后、19%在10年后会发展为AS。

　　此次新适应症批准，基于3期SELECT-AXIS 2项目中一项临床研究（SELECT-AXIS 2 nr-axSpA）的结果。该研究在活动性nr-axSpA成人患者中开展。结果显示，研究达到了主要终点：治疗第14周时，与安慰剂组相比，乌帕替尼 15mg剂量组达到ASAS40（国际脊柱关节炎学会评估改善40%）应答的患者比例显著更高（44.9% vs 22.3%；p<0.0001）。接受乌帕替尼治疗的患者，早在服药2周就观察到了ASAS40应答。

　　此外，研究在14个多重性控制次要终点中的前12个也具有统计学意义：治疗第14周，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组患者疾病症状和体征、疼痛、功能、疾病活动、健康相关生活质量、MRI检测到的SI关节炎症均有显著改善。该研究中，接受15mg剂量乌帕替尼治疗的nr-axSpA患者中，安全性与类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎患者中的安全性一致。未观察到新的安全风险。接受乌帕替尼治疗的患者，没有报告恶性肿瘤、主要心血管不良事件、静脉血栓栓塞或死亡。

　　乌帕替尼是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，开发用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。乌帕替尼于2019年首次获得批准，目前已被批准用于胃肠病、皮肤病、风湿病领域的6个治疗适应症。乌帕替尼的活性药物成分为upadacitinib，这是由艾伯维发现和开发的一种口服选择性和可逆的JAK1抑制剂，正被开发治疗数种免疫介导的炎症性疾病。JAK1是一种激酶，在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)用于治疗重度活动性类风湿性关节炎的成人？

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