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莫博替尼(MOBOCERTINIB/TAK-788)能提高对肺癌的疾病控制率及缓解率?

时间:2023-01-12 14:18 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  莫博替尼(Mobocertinib)是由武田公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂,于2021年获美国FDA批准上市,旨在选择性靶向 EGFRex20ins 突变,是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。

  2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验的队列研究结果显示:在之前的整体PPP子集中,通过独立审查委员会(IRC)确认莫博替尼(mobocertinib)的总缓解率(ORR)为28%,疾病控制率(DCR)为78%。在之前接受过PD-1/PD-L1治疗的PPP亚组患者中,通过IRC确认的莫博替尼(mobocertinib)总缓解率(ORR)为25%。在整个子集中通过研究者评估确认莫博替尼的总缓解率(ORR)分别为38%和33%。

莫博替尼

  莫博替尼(MOBOCERTINIB)是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,它能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。在美国和中国莫博替尼(mobocertinib)均通过了治疗携带EGFRex20ins突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性创新疗法的认定。EGFR 20号外显子插入(EGFRex20ins)突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。EGFRex20ins突变发生率约占国内所有非小细胞肺癌的2.3%。

  其他研究结果表明:在接受和未接受PD-1/PD-L1抑制的患者的PPP亚组中,莫博替尼(mobocertinib)的中位疾病控制率(DCR)为17.5个月和11.0个月。通过试验结果可知,莫博替尼(mobocertinib)能提高疾病控制率及缓解率,有良好的耐受性,能减轻患者的疾病痛苦,改善患者的疾病进展状况及生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小娟)
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