图卡替尼Tucatinib是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。还有一项MOUNTAINEER试验（NCT03043313）的启动旨在评估图卡替尼和曲妥珠单抗联合治疗HER2+mCRC患者的有效性和安全性。本文是MOUNTAINEER的初步分析结果。

　　MOUNTAINEER是一项在美国和欧洲进行的多中心、开放标签、随机的2期试验。符合条件的患者为HER2+（一项或多项当地的检测：免疫组化3+，免疫组化2+且原位杂交扩增，或肿瘤组织二代测序提示扩增）和RAS野生型mCRC，既往应用氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和抗VEGF单抗出现疾病进展或无法耐受。主要终点是根据RECIST 1.1在A+B队列中通过盲态独立中央审查（BICR）确认的客观有效率（ORR）。次要终点包括缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性和耐受性。

　　MOUNTAINEER在2017年8月8日至2021年9月22日期间共入组117例患者。数据截止日期为2022年3月28日。中位年龄为56.0岁（范围为24，77岁），各队列间的基线特征平衡。在A+B队列中，86例患者接受了至少1剂研究药物治疗，在C队列中，30例患者接受了图卡替尼单药治疗（共计116例）。

　　总的中位随访时间为16.3个月（IQR，10.8，28.2）。在A+B队列中，BICR确认的ORR为38.1%（95%CI，27.7，49.3）。中位DOR为12.4个月（95%CI，8.5，20.5）。中位PFS为8.2个月（95%CI，4.2，10.3），中位OS为24.1个月（95%CI，20.3，36.7）。

　　A+B队列最常见的不良事件（AEs）是腹泻（64.0%）、乏力（44.2%）、恶心（34.9%）和输液相关反应（20.9%），最常见的≥3级AE是高血压（7.0%）。A+B队列中5.8%的患者因不良事件导致图卡替尼停用，具体AE包括丙氨酸氨基转移酶升高（2.3%）、新冠肺炎（1.2%）、胆管炎（1.2%）和乏力（1.2%）。无AE导致的死亡。

　　在化疗耐药的HER2+转移性结直肠癌患者中，图卡替尼联合曲妥珠单抗具有良好的耐受性和具有临床意义的抗肿瘤活性，包括持久的肿瘤缓解和长达2年的中位总生存时间。图卡替尼联合曲妥珠单抗有望成为HER2+mCRC患者新的标准治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)的作用机制是什么？如何使用？

　　更多药品详情请访问  图卡替尼 https://www.kangbixing.com/drug/tukatini/