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吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)获批治疗FLT3突变急性髓性白血病?

时间:2023-01-13 14:58 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  富马酸吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。

吉列替尼

  富马酸吉列替尼Xospata是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  安斯泰来制药公司曾宣布美国食品药品管理局(FDA)批准XOSPATA(通用名称:gilteritinib)用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病(AML)患者。Gilteritinib是一种口服疗法药物,也是唯一一种获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。

  富马酸吉列替尼Xospata的批准是基于该药物在一项包含138名患者的临床试验中的表现。在这些确认携带FLT3基因突变的AML患者中,21%接受治疗的患者达到完全缓解或者完全缓解加血液学部分恢复。在接受Xospata治疗前,106名患者需要接受输入血红细胞或者血小板,接受治疗后,这些患者中31%至少56天内不再需要输血。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  吉列替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/


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(责任编辑:康必行-小娟)
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