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奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)如何联合起到作用?

时间:2023-01-18 09:01 来源:医药资讯 作者:康必行-小伟

  阿兹夫定与奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)是在国内已上市的抗新冠病毒药物,两者有何区别呢?

  一、化学结构

  阿兹夫定是人工合成的“胞嘧啶核苷”类似物。“胞嘧啶核苷”是DNA和RNA合成的共同原料。奈玛特韦属于拟肽类物质。

奈玛特韦/利托那韦

  二、作用机制

  1、阿兹夫定:新冠病毒属于RNA病毒。艾滋病病毒(HIV)也属RNA病毒。与新冠病毒不同的是,艾滋病病毒含有逆转录酶。胞嘧啶核苷是DNA和RNA合成的共同原料。阿兹夫定是 “胞嘧啶核苷”类似物,既可抑制HIV逆转录酶,也可以抑制RNA聚合酶。

  2、奈玛特韦:新冠病毒复制过程中,首先合成多聚前体蛋白(又称多蛋白),之后多聚前体蛋白经3CL蛋白酶(3CLpro)水解产生“功能蛋白”,才能进行后续的复制。奈玛特韦是一种3CL蛋白酶的拟肽类抑制剂,可有效阻止新冠病毒的复制。奈玛特韦容易被肝药酶CYP3A4快速代谢降解,导致体内快速失去药效活性。利托那韦本身无抗新冠病毒作用。利托那韦是一种CYP3A4抑制剂,可以抑制奈玛特韦代谢,提高奈玛特韦的疗效,延长作用时间。

  三、临床应用

  阿兹夫定和奈玛特韦/利托那韦都是《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》推荐用药。

  与药品说明书不同的是,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》关于奈玛特韦/利托那韦的适用人群的描述是:

  适用于发病 5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)。

  四、相互作用

  利托那韦是一种强效肝药酶抑制剂:抑制CYP3A4>抑制CYP2D6,增加相关药物的毒性。利托那韦还是是一种肝药酶诱导剂:CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19,降低其他药物的疗效。利托那韦还是P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。奈玛特韦/利托那韦的药物相互作用广泛,必须在医生和药师指导下慎重用药!

  例如:禁止与洛伐他汀、辛伐他汀合用。保健品、中药中的红曲含有洛伐他汀类物质,尽量避免合用!如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  奈玛特韦/利托那韦 https://www.kangbixing.com/drug/Primovir/ 


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(责任编辑:康必行-小伟)
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