阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA.美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血小板输注的替代治疗；可用于择期行诊断性操作或者手术的CDL相关血小板减少症的成年患者治疗。

　　在中国《肿瘤》杂志发表的《阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的疗效及安全性的回顾性研究》证明了阿伐曲泊帕治疗 CIT 的疗效较好且不良事件发生率低，可以建议用于临床治疗 CIT。

　　本研究共纳入 101 例符合病例选择标准的CIT 患 者， 其中男性 61 例（60.4%）、 女 性 40例（39.6%）；平均年龄为（55.7±14.23）岁（范围 ：18 ～ 86 岁 ）；59 例（58.4%） 患者的 BMI 为18.5 ～ 23.9 kg/m2；实体肿瘤患者 83 例（82.2%），血液系统恶性肿瘤患者 18 例（17.8%）；TNM 分期为Ⅳ期的患者 60 例（59.4%）；肝、骨或肺转移患者 25 例（24.8%）；基线血小板计数 <25×109/L（Ⅳ级血小板减少症）的患者 25 例（24.8%）；85 例（84.2%）患者接受化疗周期数 <5 次。

　　化疗周期 X 内的阿伐曲泊帕升血小板有效率为 87.1%（88/101），其中 78.2%（79/101）的患者的血小板计数≥ 100×109/L,72.3%（73/101）的患者的血小板计数较基线计数上升≥ 50×109/L,75.2%（76/101）的患者的血小板计数较基线计数上升百分比≥ 100%，化疗周期 X 内，阿伐曲泊帕治疗期间不同性别、肿瘤类型、BMI、TNM 分期、肿瘤转移部位、基线血小板计数以及化疗周期数的患者的升血小板有效率差异均无统计学意义（P>0.05）。

　　本研究结果显示阿伐曲泊帕治疗CIT 的疗效较好且不良事件发生率低，提示可以建议阿伐曲泊帕及类似的 TPO 受体激动剂用于临床治疗 CIT。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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