塞尔帕替尼(LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。
近日，天津医科大学肿瘤医院研究团队在肿瘤学2区杂志《Therapeutic advances in Medical Oncology》(IF:5.48)发表论文，全国多中心II期临床试验证实，塞尔帕替尼可以有效缩小晚期甲状腺髓样癌患者靶病灶，降低降钙素及CEA水平，为我国晚期甲状腺髓样癌患者的治疗策略增添重要的科学依据。
甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌细胞，也称C细胞。这种细胞排列成巢状或囊状，并且无乳头或滤泡结构，呈未分化状，其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与甲状腺未分化癌之间。
研究发现，塞尔帕替尼在晚期甲状腺髓样癌患者中的总体疾病控制率（DCR）为：65.5%，其中最佳疗效为部分缓解（PR）的患者达到48.3%，疾病稳定状态（SD）患者比例为：35.3%；令人兴奋的是，有1例患者在服用塞尔帕替尼后达到了完全缓解（CR），即肿瘤完全消失不见。总体客观缓解率达到：58.6%。
另外，塞尔帕替尼在具有抗肿瘤作用的同时，其副作用也较小，患者耐受度较高，与多靶点靶向药物相比，其副作用的发生率以及发生的程度均表现出优势。
这项新的研究揭示了塞尔帕替尼具有治疗晚期甲状腺髓样癌患者的强大治疗作用，同时也为国内甲状腺外科医生增添了重要的治疗资料。有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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