目前在全球范围内，每年肺癌造成的死亡人数要超过任何其他一种癌症。在中国，肺癌的发病率和死亡人数已经位于恶性肿瘤第一位，给患者的生命和财产都造成巨大损失。克唑替尼揭开了肺癌个体化治疗的新篇章，是治疗这一疾病的重大进步，为部分特定患者提供了新的治疗选择，使得医生能够对正确的患者提供正确的治疗。
辉瑞公司宣布，该公司的赛可瑞（XALKORI，克唑替尼）胶囊已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，这也是第一个经SFDA批准的用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的药物。
“通过真正了解非小细胞肺癌的驱动基因，我们可以选择出最有可能对治疗产生反应的患者，以提高个体化治疗的成功率，”主导发明人华裔科学家崔景荣博士表示。“赛可瑞代表了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗模式的转变，我们正在从千篇一律的治疗方案转向通过生物标记物决策的治疗模式。为我们提供了一条探索未来药物研发和癌症治疗的崭新道路。”美国FDA批准扩大了赛可瑞（克唑替尼）治疗晚期转移性ROS-1基因突变阳性非小细胞肺癌。
在ROS-1阳性患者的治疗效果和安全性的多中心临床研究中，患者每日接受两次赛可瑞并测量总反应率，呈现患者的肿瘤完全或部分收缩的患者百分比。结果显示，66%的参与者肿瘤完全或部分收缩，持续了18.3个月的中位数的影响。这项研究的安全性结果与结果评价1669例ALK阳性的转移非小细胞肺癌的完全性基本一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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