巨细胞病毒 （CMV） 感染一直是实体器官移植受者中最常见的机会性感染。以缬更昔洛韦为主的预防措施和以CMV定期筛查为基础的抢先治疗是目前的主要控制策略。然而，肾移植受者使用缬更昔洛韦常常出现副作用；而抢先治疗不仅在理论上难以实施，还与早发 CMV 病的严重病例有关。越来越多的证据表明，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂（mTORi）具有抗 CMV 特性，但尚缺乏以CMV 感染为主要终点的临床研究。mTORi依维莫司（EVR）与霉酚酸（MPA）都可用来预防肾移植术后的排异反应。一项多中心、随机的开放性研究比较了在未对 CMV 进行普遍预防的肾移植受者中应用依维莫司与MPA后，患者出现 CMV DNA 血症及CMV病的发生率。研究人员发现，依维莫司治疗可对CMV感染起到一定的预防作用。

　　该研究纳入了2014 年5月5日至2017年11月4日期间，法国9个移植中心186例血清CMV抗体阳性的肾移植受者术后12个月的随访数据。为预防排异反应，该研究中95人接受依维莫司治疗，91人接受MPA治疗。研究的主要复合终点为出现CMV DNA 血症、接受抗CMV治疗、移植肾失功、死亡或在肾移植术后6个月内中止研究。最终，两组分别有87人的数据纳入分析。

　　研究结果显示，依维莫司治疗组有42人（48.3%）到达研究的主要复合终点，而MPA治疗组有70人（80.5%）到达主要复合终点（P＜0.0001）。研究人员发现，与MPA治疗组相比，依维莫司治疗组患者CMV DNA 血症的发生率较低，接受抗CMV 治疗的患者比例也相对较低。对于CMV 感染综合征和相关组织侵袭性疾病的发生率，依维莫司治疗组与MPA治疗组无显著性差异。此外，两组患者的急性排异反应和移植肾失功发生率及估计肾小球滤过率无明显差异。依维莫司治疗组患者的蛋白尿和（或）肌酐显著高于MPA组。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  依维莫司  https://www.kangbixing.com/bxyw/ywms/