埃罗妥珠单抗，中文名依托珠单抗，商品名Empliciti。施贵宝与艾伯维联合研发，且于2015年获FDA批准的人源化单克隆抗体，获准Revlimid/地塞米松联用治疗复发型多发性骨髓瘤。

　　埃罗妥珠单抗具有双重作用机制：（1）直接激活途径：经由SLAMF7通路，通过自然杀伤细胞（NK cell）直接激活免疫系统；（2）抗体依赖性细胞毒作用（ADC）：埃罗妥珠单抗能够靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面的SLAMF7分子，将这些恶性细胞进行标记，通过抗体依赖性细胞毒作用，提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。

　　第24届欧洲血液学协会年会上，百时美施贵宝（BMS）公布了评估免疫刺激疗法埃罗妥珠单抗（elotuzumab）治疗多发性骨髓瘤（MM）II临床研究ELOQUENT-3的最新数据。

　　这是一项随机、阳性对照临床研究，在117例既往已接受过至少2种疗法（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂[PI]）治疗失败的复发性/难治性MM患者中开展，评估了埃罗妥珠单抗联合泊马度胺（pomalidomide）及低剂量地塞米松的三药方案EPd相对于标准护理二药方案（泊马度胺+地塞米松，Pd）的疗效和安全性。研究中，患者随机分配至EPd方案（n=60）或Pd方案（n=57）治疗，直至病情进展或不可接受的毒性。主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）。

　　在开展的一项非预先指定的分析中，对延长随访至少18.3个月后的OS进行描述性评估，结果显示：与Pd方案组相比，EPd方案组患者继续经历持续的、临床相关的OS和PFS受益。

　　具体结果为：与Pd方案组相比，EPd方案组死亡风险显著降低46%（HR=0.54；95%CI:0.30-0.96）。第18个月时，EPd方案组总生存率为68%，Pd方案组为49%。在数据分析时，EPd方案组中位OS尚未达到（95%CI:29.4个月-NE），Pd方案组中位OS为17.4个月（95%CI:13.8-NE）。第18个月时，EPd方案组病情无进展生存率为34%，Pd方案组为11%。研究中，EPd方案的安全性结果与主要分析及Emplicit和泊马度胺方案之前的结果一致。

　　ELOQUENT-3研究的延长随访结果增强了EPd联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的持续疗效和良好的安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：埃罗妥珠单抗(ELOTUZUMAB)三联疗法用于治疗多发性骨髓瘤的效果显著？

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