仑伐替尼（Lenvatinib、Lenvima、乐卫玛）是日本卫材公司研发的一款多受体酪氨酸激酶抑制剂，2015年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Lenvima（乐卫玛）可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1、2、3的激酶活性外，还可以抑制促血管生纤维细胞生长因子受体FGFR1、2、3和4，以及血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET等多种激酶，是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物。
仑伐替尼在晚期肝癌患者中的初步疗效及安全性研究中，共纳入20例患者，患者总客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为15%和65%。这些初步疗效数据与日本一项关于肝癌患者中索拉菲尼第一次报道的Ⅰ期研究数据相比相差不大，为后面的Ⅱ、Ⅲ期研究中提供了推荐剂量，也初步证明了仑伐替尼在晚期肝癌患者中具有良好的安全性、耐受性及抗肿瘤活性。
关于仑伐替尼的单臂多中心Ⅱ期临床研究，共纳入46例患者，疾病控制率（DCR）为78%，中位总生存期(OS)为18.7个月，与索拉菲尼在晚期肝癌患者的多中心Ⅱ期研究数据相比更有优势。在对一线和二线靶向治疗HBV或丙肝相关性晚期肝癌的系统回顾中，共纳入2357例患者。
结果显示：与索拉菲尼相比，仑伐替尼在HBV亚组的治疗效果更强，这对肝癌的个体化药物选择提供了策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 仑伐替尼 https://www.kangbixing.com/drug/lwlftn/
添加康必行顾问，想问就问
