埃罗妥珠单抗是治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激疗法，也是FDA批准的治疗多发性骨髓瘤的第二个单克隆抗体。2015年，美国FDA批准了艾伯维和百时美施贵宝（BMS）的elotuzumab（埃罗妥珠单抗，埃罗妥珠单抗）上市，用于与来那度胺(Revlimid)、地塞米松联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。
日前，艾伯维和BMS公布了该药物获得的第二阶段研究新生存数据，或将收获新的适应证治疗。研究显示，与新基的泊马度胺(Pmalyst)和地塞米松(Pd组)相比，埃罗妥珠单抗与泊马度胺和地塞米松联用(EPd组)可以将先前接受过治疗的骨髓瘤患者的肿瘤进展风险降低46％。
埃罗妥珠单抗鸡尾酒疗法患者的中位无进展存活期为10.3个月，而泊马度胺和地塞米松联用的中位生存期只有4.7个月。两家机构表示，这种三药联合方案产生治疗反应的患者人数是泊马度胺和地塞米松的两倍。
安全性方面，ELOQUENT-3研究与埃罗妥珠单抗之前的研究结果一致。两组治疗相关的3~4级不良事件发生率相似，任何级别感染的发生率均为65%，在最常见的3~4级血液学不良事件（中性粒细胞减少症和贫血）方面，EPd治疗组低于Pd治疗组（13%，10% vs 27% ，20%)。EPd组中止治疗的患者比例为18%，Pd组为24%。
这些数据支持这种假设，也就是说将埃罗妥珠单抗加入泊马度胺和地塞米松的治疗中引发了协同效应，并且显着延长了此前经过治疗的严重骨髓瘤患者的无进展存活期，而之前的治疗次数如何并不会影响这一联合用药的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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