奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用
1、奥英妥珠单抗是一种单克隆抗体，靶向前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面上表达的CD20抗原。
2、奥英妥珠单抗介导B细胞溶解是通过：
（1）参与免疫效应细胞。
（2）通过直接地激活细胞内死亡信号通路。
（3）激活补体级联反应。
3、免疫效应细胞的机制包括抗体依赖细胞的毒性和抗体依赖细胞的吞噬作用。
药代动力学
在稳态时，奥英妥珠单抗的分布容积约为3.8L。奥英妥珠单抗的消除由一个线性清除率途径和一个时间依赖性非线性清除率途径组成。随着本品治疗进展，时间依赖性途径的影响减小，提示有靶点介导的药物分布（TMDD），终末清除率和t1/2分别约为0.09（46%）L/天和28.4（43%）天。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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