培唑帕尼适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。培唑帕尼作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶点,但有增加出血不良反应的风险。VEGF是血管内皮再生的重要调节因子,其直接参与诱导肿瘤血管生成,血管生成是肿瘤生长和转移的必要过程。

　　发表在《癌症》杂志上的EORTC试验62072的结果表明，在先前化疗期间或之后疾病进展的软组织肉瘤患者中，培唑帕尼改善了无进展生存期，但并未改变与健康相关的生活质量。在不损害健康相关生活质量的情况下观察到的无进展生存期改善被认为是有意义的结果。

　　本研究的目的之一是研究帕唑帕尼是否会通过延缓肿瘤进展来改善这些肉瘤患者的生活质量。相对罕见和混合的患者群体，之前关于生活质量的数据很少。这项研究告诉我们，在以副作用为代价改善结果之间的治疗平衡。

　　对于大多数晚期软组织肉瘤患者，标准治疗包括放射治疗和可能在手术前进行化疗以去除肿瘤。目标是在手术前尽可能多地杀死肿瘤，这可以帮助外科医生安全地取出全部或大部分肿瘤，并杀死可能从原始肿瘤中逸出的癌细胞。

　　现在，一项临床试验的早期结果表明，对于患有晚期软组织肉瘤的儿童和成人，在化疗和放疗中加入靶向药物培唑帕尼（Votrient）是安全的。

　　该试验是由NCI国家临床试验网络的两个大型临床试验组共同开发和运行的：儿童肿瘤学组，研究儿童癌症，和NRG肿瘤学，研究成人癌症。

　　某博士说，这种协作方法“可能成为研究软组织肉瘤和其他罕见癌症的模型”，这些癌症会影响广泛年龄段的人群，包括青少年和年轻人。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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