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FGFR抑制剂厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)的疾病控制率高吗?

时间:2023-02-13 11:14 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       2019年4月,FDA加速批准FGFR抑制剂厄达替尼,用于局部晚期或转移性膀胱癌的二线治疗。厄达替尼也因此成为首个获批上市的FGFR抑制剂。在不久前结束的ASCO年会上,厄达替尼又带来了一项新的研究进展——在接受过先前治疗,具有FGFR基因改变的178位多种晚期实体瘤患者中,获得了26.4%的客观缓解率,中位无进展生存期和中位总生存期分别达到了5.2个月和10.9个月。

  研究中,31位胆管癌患者有13人缓解,客观缓解率41.9%。13位“癌王”胰腺癌患者也有4人缓解,客观缓解率30.8%。FGFR全称是成纤维细胞生长因子,是一个重要的肿瘤驱动突变外,还能促进肿瘤血管生成,帮助肿瘤对一些抗癌药产生耐药性。在癌症中,FGFR基因的异常有很多种,包括扩增、突变、融合等,大约7.1%的癌症具有FGFR基因的异常。

厄达替尼

  尤其是尿路上皮癌、乳腺癌、子宫内膜癌和胆管癌,FGFR的变异较为频繁。像本次研究的主角厄达替尼,就是首先被批准用于膀胱癌。而另一种FGFR抑制剂佩米替尼,则成为了首个获批用于胆管癌的靶向药。

  2022年4月,佩米替尼公布了其多癌种研究FIGHT-101的数据,在胆管癌、头颈癌、胰腺癌等多种癌症中都观察到了部分缓解。厄达替尼自然也不甘落后,在ASCO年会上公布了自己的多癌种研究数据。

  这一研究一共纳入了240名接受过先前治疗的FGFR基因变异的晚期实体瘤患者,其中178人被纳入本次分析。这些患者中位年龄56.5岁,中位接受过2轮先前的治疗,所患的癌症包括胆管癌、高级别胶质瘤、乳腺癌、胰腺癌等20多个癌种。在厄达替尼的治疗下,共有47位患者获得缓解,客观缓解率26.4%,疾病控制率75.3%。在所有患者中,厄达替尼的治疗中位持续了7.1个月,中位无进展生存期5.2个月,中位总生存期10.9个月。而且,厄达替尼在FGFR突变患者和FGFR融合患者中的客观缓解率十分接近。

  研究中共在14种癌症中观察到了肿瘤的缓解。其中,5位唾液腺癌患者、1位十二指肠癌患者和1位甲状腺癌患者全部缓解,客观缓解率达到了100%。在临床上极为棘手的胆管癌、胰腺癌和高级别胶质母细胞瘤上,厄达替尼也分别获得了41.9%、30.8%和20.7%的客观缓解率,以及90.3%、84.6%和65.6%的疾病控制率。

  玛格丽特公主癌症中心Philippe Bedard对这一研究评论到:“我认为看到这类药物在不同的肿瘤类型和不同的FGFR改变中具有广泛的活性,这是令人兴奋的。它让FGFR抑制剂离成为一类新的泛癌种靶向药更近了一步。”如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  厄达替尼  https://www.kangbixing.com/drug/edatini/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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