卡博替尼Cabozantinib可以有效的对应多个靶点进行靶向治疗,可以用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。
据来自Exelixis的消息显示，旗下肿瘤药物Cabometyx（卡博替尼）已经获得FDA的批准用于曾接受过Nexavar（多吉美，索拉菲尼）治疗过的肝细胞肝癌患者的治疗。
FDA的此次批准是基于CELESTIAL phase 3期临床试验结果，该项临床试验主要评估Cabometyx(卡博替尼)用于曾经历过Nexavar(sorafenib,Bayer)治疗人群的效用。
在试验期间，接受卡博替尼治疗的患者相较于安慰剂组总生存率获得显著改善(10.2 vs 8个月;HR=0.76;95%CI:0.63~0.92)，无进展生存期(5.2 vs 1.9个月;HR=0.44;95%CI:0.36~0.52)。此外，接受卡博替尼治疗的患者相较于安慰剂组似乎更多的实现部分应答或疾病稳定(64%vs 33%)。
接受卡博替尼治疗的患者最常见3级或4级不良反应为手掌-足底红斑感觉，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。治疗相关5级不良反应治疗组有5人发生，包括肝衰竭、食管支气管瘘、门静脉血栓形成、上消化道出血、肺栓塞和肝肾综合征。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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