在转移性前列腺癌患者中，尼鲁米特联合手术阉割可能是最有效的。尼鲁米特的推荐剂量为每日300mg,30天后每日150mg。它可以和食物一起服用，也可以不吃，必须在手术当天或术后2天开始服用。

　　已知前列腺癌对雄激素敏感，对部分雄激素去势治疗有反应，动物研究表明尼鲁米特有抗雄激素作用，但没有其他激素(雌激素、黄体酮、肾上腺皮质激素和糖皮质激素)作用。体外研究表明，尼柔亚胺阻断睾酮对雄激素受体水平的影响。在体内，它可以干扰雄激素的正常作用。

　　尼鲁米特（nilutamide）用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，可与手术治疗和化学治疗合并应用。尼鲁米特（nilutamide）是非甾体抗雄激素受体药，对其它的甾体受体如雌激素、孕激素、盐或糖皮质激素的受体均无作用，故无其它激素或抗激素的功能，尼鲁米特（nilutamide）在体内化学结构较少受代谢变化，对受体的作用较持久，如与手术或化学(用LHRH类似物)去势合用，可使外周抗雄激素作用更为完全，即可抑制去势后肾上腺皮质仍然分泌的雄激素的效应，并可抑制使用LHRH类似物如利普安后最初几天出现的睾丸酮增加、前列腺癌恶化现象。

　　尼鲁米特（nilutamide）注意事项：当临床出现疑似肝炎的症状，如恶心、呕吐、腹痛、黄疸，应检查转氨酶，如超过正常上限3倍应中止给药。出现原因不明的呼吸困难或其症状加剧时，应做X线检查，如发现肺部间质性病变应立即停药。机动车或机器操作人员应注意其可能出现视物模糊作用。

　　尼鲁米特（nilutamide）安全与疗效：研究中评估尼鲁米特（nilutamide）在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特（nilutamide）治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（nilutamide）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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