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特泊替尼(TEPOTINIB)治疗晚期或复发性非小细胞肺癌患者的安全性怎么样?

时间:2023-02-17 11:19 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  德国默克的特泊替尼(Tepotinib)是一种TYPE I型小分子MET抑制剂,已被日本MHLW和美国FDA批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。日本厚生劳动省于2020年3月25日批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂特泊替尼Tepotinib(商品名Tepmetko)上市,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

特泊替尼

  一项名为VISION的研究涉及了药物特泊替尼,该药是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的MET-TKI,研究结果显示tepotinib在MET 14外显子跳读突变晚期NSCLC患者中具有持续的抗肿瘤活性,患者大多在初始治疗后6周后开始出现缓解,中位缓解持续时间为11.1个月。由此可见,关于MET 14外显子跳读突变NSCLC治疗的研究数据日趋完善,可选择的药物日趋增多,高选择性的MET抑制剂正不断加入NSCLC靶向治疗的大阵营,成为肺癌精准治疗的新贵。

  特泊替尼常见不良反应:周围性水肿、腹泻、恶心、乏力、淀粉酶增加、低白蛋白血症、血肌酐升高、ALT升高、无力、脂肪酶增加、AST升高、淀粉酶增加、疲劳、呕吐等等。患者在使用特泊替尼时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥特泊替尼的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,特泊替尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  特泊替尼 https://www.kangbixing.com/drug/tptn/


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(责任编辑:康必行-小娟)
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