2022年8月初，国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第23届世界肺癌大会(WCLC)，大会上来自荷兰癌症研究所(NKI)的Li-Anne Douma博士公布首个乐伐替尼(仑伐替尼、Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(可瑞达、Keytruda)治疗恶性胸膜间皮瘤，II期临床试验的最新数据。

　　难治的恶性胸膜间皮瘤是什么？恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性极高，预后非常差的恶性肿瘤，因其起病隐匿，早期不会出现明显的症状，等到患者出现明显的临床表现，如咳嗽、呼吸困难、胸闷气促、发热、肩背痛、胸痛、胸腔积液时，确诊时往往已进展到晚期，难以手术切除，并且致死性极高，被形象的称为“暗夜杀手”。目前，恶性胸膜间皮瘤仍然缺乏有效的治疗选择，因此十分难治，患者平均寿命不到一年，五年生存率甚至不足10%。

　　在一项III期试验中，相较于单药顺铂治疗，接受顺铂联合培美曲塞治疗的患者的寿命延长3个月左右，无进展生存期（PFS）为5.7个月，添加叶酸和维生素B12能够降低联合治疗的毒性，但该方案更适合整体情况较差的患者。纳武利尤单抗（欧狄沃、纳武单抗）单药二线治疗恶性胸膜间皮瘤在日本获得批准，恰逢双免疫疗法在抗肿瘤治疗中兴起，由此引起了Paul Baas等专家学者对胸膜间皮瘤的双免疫治疗的探索，关于双免疫疗法相关内容。

　　PEMMELA研究是一项前瞻性、开放性、单中心、单臂的II期临床试验，纳入了38例在化疗后发生进展的恶性胸膜间皮瘤患者，旨在探索帕博利珠单抗联合乐伐替尼治疗复发性恶性间皮瘤患者的临床活性和毒性(试验数据截止到2022年03月31日)。帕博利珠单抗200mg，每3周一次静脉给药，乐伐替尼20mg，每日口服一次。PEMMELA研究的主要终点为mRECIST评估的客观缓解率(ORR)，次要终点包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、和不良事件的安全性等。

　　ORR：接受治疗的38例患者中，有22例患者出现缓解，均为部分缓解(PR)，ORR为58%，其中16例患者病情稳定(SD);中位OS：11.4个月;中位PFS：5.6个月。

　　3-4级治疗相关的不良事件 (AE)：有26例患者发生3-4级治疗相关的AE，最常见的3级治疗相关的AE 为高血压 (24%) 和厌食 (18%);PEMMELA研究表明，帕博利珠单抗联合乐伐替尼在化疗后进展的复发性恶性胸膜间皮瘤患者中，具有良好的临床活性，虽然毒性显著但可控，且未出现新的不良事件。这意味着靶向联合免疫治疗复发性恶性胸膜间皮瘤，具有可行性，如何减少不良事件的发生，降低毒性，保证用药安全，是该疗法未来能否在临床应用的关键。PEMMELA研究参与患者的人数较少，并且试验持续时间较短，仍需大规模、长期的临床试验去验证这一疗法的临床疗效。

　　尽管恶性胸膜间皮瘤已有治疗方案可用，但并不是所有患者都适用，该病的治疗选择仍然十分有限，但我国恶性胸膜间皮瘤发病率仍在逐年上升，亟需新的治疗方案。值得庆幸的是，此次世界肺癌大会上，曝光的PEMMELA研究出现了良性结果，ORR甚至获得了二线治疗恶性胸膜间皮瘤中，前所唯有的好成绩，这拓宽了靶向联合免疫治疗恶性胸膜间皮瘤的新思路，期待在明年，能传来新的好消息。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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