维全特（pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，还可用于治疗上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。
肾癌：在一项双盲临床试验中，招募了435例先前接受过一种细胞疗法的局部复发或转移性肾细胞癌的患者，随机接受维全特（233人）或安慰剂（145人）治疗。结果显示出，维全特与安慰剂组中位无进展生存期对比为9.2个月VS 4.2个月。在一项单臂临床试验中，招募了225例局部复发或转移性肾细胞癌患者，接受维全特治疗。结果显示出，维全特患者中位无进展生存期为13个月。在招募的先前接受过靶向药舒尼替尼治疗或贝伐单抗化疗后疾病进展的患者中，维全特患者中位无进展生存期为7.5个月。
软组织肉瘤：在一项双盲临床试验中，招募了369例先前接受过化疗的软组织肉瘤患者，随机接受维全特（246人）或安慰剂（123人）治疗。结果显示出，维全特与安慰剂组中位无进展生存期对比为4.6个月 VS 1.6个月。另外，在一项临床试验中，对比了维全特与安慰剂治疗软组织肉瘤患者的疗效。结果显示出，维全特与安慰剂组中位无进展生存期对比为6.2个月 VS 1.75个月。维全特显著长于安慰剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 维全特 https://www.kangbixing.com/bxyw/pzpn/
添加康必行顾问，想问就问
