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阿扎胞苷(AZACITIDINE)联合罗米地辛治疗外周T细胞淋巴瘤患者的真实世界研究

时间:2023-02-21 13:56 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的预后较差,尤其是在复发或难治(R/R)患者中,该部分患者从首次复发计算的中位无进展生存期(PFS)仅为3.1个月。一项口服阿扎胞苷联合罗米地辛(aza/romi)治疗PTCL患者和B细胞淋巴瘤患者的I期研究表明,PTCL患者的疗效优于B细胞淋巴瘤患者,前者的PFS显著延长。aza/romi治疗PTCL患者的II期研究结果显示,患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率分别为61%和48%,滤泡辅助T细胞(TFH)表型来源的PTCL患者的ORR和CR率分别为80%和67%。

  由于口服阿扎胞苷在美国以外的地区使用并不广泛,因此全球许多使用aza/romi方案的临床医生使用皮下注射(SC)阿扎胞苷替代口服阿扎胞苷。在此,美国西奈山伊坎医学院报道了一项关于aza/romi在PTCL患者中疗效的国际真实世界研究数据。

  研究者根据2016年WHO淋巴肿瘤分类对PTCL患者进行诊断。患者接受以下的治疗方案:

  (1)先前报告的口服阿扎胞苷方案(口服阿扎胞苷300 mg,第1-14天;静脉注射罗米地辛14 mg/m2,第8、15、22天;35天为一个周期[8例患者]);

  (2)阿扎胞苷75 mg/m2 SC,第1-7天;罗米地辛14 mg/m2,第1、8、15天;28天为一个周期(9例患者);

  (3)阿扎胞苷75 mg/m2 SC,第1-5天;罗米地辛14 mg/m2,第8、15、22天;35天为一个周期(1例患者);

  (4)阿扎胞苷75 mg/m2 SC,第1-7天;罗米地辛12-14 mg/m2,第8、15、22天;28天为一个周期(9例患者)。

  患者既往至少接受了一个周期的治疗。研究者通过PET/CT评估所有患者的缓解情况。

阿扎胞苷

  研究结果

  研究者回顾性地分析了27例接受aza/romi治疗的患者,包括19例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者、2例成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)患者、3例TFH PTCL患者、1例PTCL非特指型(PTCL-NOS)患者和2例复合性淋巴瘤(1例TFH PTCL伴弥漫性大B细胞淋巴瘤,1例ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤伴滤泡性淋巴瘤)患者。患者中位年龄为65岁。9例患者的体能状态评分≥2分,2例患者有第二恶性肿瘤。26例可评估患者中有20例既往接受过蒽环类药物治疗,7例患者在纳入研究前接受了自体造血干细胞移植(ASCT)。27例患者中有12例接受了二代测序。最常见的突变为TET2(29%)、RHOA(15%)、IDH2(11%)和DNMT3A(7%)突变。

  26例可评估患者的ORR为76.9%,CR率为53%。aza/romi的中位治疗周期数为3(范围,1-12),患者的中位随访时间为8.7个月。AITL和TFH PTCL患者的ORR和CR率分别为69.5%(16/23)和60.8%(14/23)。TET2、IDH2和DNMT3A突变患者(共9例)的ORR和CR率分别为77.7%(7/9)和44.4%(4/9)。患者的中位总生存期(OS)未达到,中位PFS为13.3个月,中位DOR未达到。未接受造血干细胞移植的患者,中位PFS和DOR分别为7.07个月和未达到。接受造血干细胞移植患者的PFS未达到。以aza/romi方案为一线治疗的3例患者均获得缓解(2例CR,1例部分缓解[PR])。7例原发难治性患者中有5例患者对治疗有反应。

  8例患者在造血干细胞移植(1例ASCT,7例异基因造血干细胞移植[Allo-HSCT])前接受了aza/romi治疗,这8例患者在最后一次疾病评估时仍处于CR状态。1例患者在Allo-HSCT后8个月发生移植相关死亡,无复发的迹象。移植后患者的中位随访时间为11.5个月。患者对该方案的耐受性良好,显著的不良反应(AE)包括恶心、疲劳、皮疹、中性粒细胞减少和血小板减少。1例患者出现发热性中性粒细胞减少症,1例患者出现肺部浸润。血小板减少是罗米地辛减量(减至12mg/m2)或在第8、15或22天未给药的最常见原因。

  该项来自真实世界患者群体的研究数据证实,与阿扎胞苷单药(既往研究结果)相比,阿扎胞苷联合罗米地辛在PTCL患者中具有显著的疗效 ,该联合治疗可能会增加血液学毒性,但这些毒性是可控的,且不超过常规化疗。值得注意的是,我们不能在缺乏随机研究的情况下比较这些研究结果,需要进一步开展研究进行验证(一项aza/romi vs 研究者选择方案的IIb期随机研究正在进行中[NCTO4747236])。此外,虽然数据较少,但ASCT前的表观遗传治疗的潜在“启动”效应与既往研究报道的相似,这提示这种新型治疗方案可能比传统的移植前化疗有优势。本研究是一项小规模的回顾性研究,因此本身不足以得出更广泛的结论。然而,在可选治疗方案非常有限的患者人群中,本研究数据支持该方案的总体疗效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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