Tagrisso（奥希替尼）是阿斯利康制药公司开发的一款不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2015年获得美国食品和药物管理局加速批准上市。Tagrisso（奥希替尼）是第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂、具有抗中枢神经系统转移的临床活性。
一项日本真实世界研究中奥希替尼二线治疗mPFS数据与中国真实世界研究结果相似。这项日本真实世界研究对524例EGFR突变NSCLC患者的临床病程进行梳理。其中302例患者在EGFR-TKI治疗后进行再活检，52.6%检出T790M突变。
结果显示，147例T790M突变阳性患者接受了奥希替尼治疗，客观反应率（ORR）达到55.6%，疾病控制率（DCR）为88.9%。总体患者的mPFS为17.2个月。分析显示无论年龄（是否≥75岁）、治疗线数（2线vs 3～4线vs≥5线）或活检方法（组织活检或液体活检），PFS均无显著差异。但是更佳的一般状况和更长的PFS相关。
日本真实世界中，奥希替尼依旧显示出良好的安全性，≥3级不良事件（AE）发生率为10.2%，因AE停药率为8.2%，和AURA3结果相似。
该研究证实了东亚人群中奥希替尼二线治疗的疗效确切且安全性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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