康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗肝细胞癌几个月后出现耐药?

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗肝细胞癌几个月后出现耐药?

时间:2023-03-08 15:31 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  乐伐替尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,除了能抑制促血管生成和致癌信号通路相关的RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,包括VEGF1、VEGF2、VEGF3,以及FGFR、PDGFRα、KIT和RET。任何靶向药都会产生耐药性,耐药性是指长期服用某种靶向药物身体对其产生抗药性使用不再有效果,那么乐伐替尼(仑伐替尼)服用多长时间会耐药?一起来看看!

乐伐替尼

  事实上,研究上对于人体耐药情况是没有明确标准的,服用乐伐替尼(仑伐替尼)的耐药时间一般在八个月左右。但具体)的耐药时间是需要根据患者自身情况决定的,如患者身体状况较好,耐药时间可能会相应增加;身体状况较差的患者,耐药时间就可能相应减少。

  1、乐伐替尼(仑伐替尼)治疗肝癌时,从用药到进展,中位无进展生存时间达到了7.4个月,中位总生存期达到13.6个月。

  2、乐伐替尼(仑伐替尼)治疗肾癌时,联合依维莫司联合用药中位无进展生存期为14.6个月。联合用药组客观应答率为37%,联合用药组患者中位总生存期为25.5个月。

  3、乐伐替尼(仑伐替尼)用于治疗分化型甲状腺癌时,乐伐替尼(仑伐替尼)的中位无进展生存期为18.3个月,客观有效率为64.8%。

  乐伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌

  乐伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示,使用乐伐替尼治疗的患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。

  FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明,乐伐替尼联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 乐伐替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/lftn/ 


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小璐)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问