Osimertinib奥希替尼是阿斯利康制药公司开发的口服第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物。如经FDA批准的试验检测到，肿瘤EGFR表达对于T790M突变呈阳性，且已在第一代EGFR酪氨酸治疗后取得了进展，则表明其可用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。一项日本真实世界研究中奥希替尼二线治疗mPFS数据与中国真实世界研究结果相似。这项日本真实世界研究对524例EGFR突变NSCLC患者的临床病程进行梳理。其中302例患者在EGFR-TKI治疗后进行再活检，52.6%检出T790M突变。
结果显示，147例T790M突变阳性患者接受了奥希替尼治疗，客观反应率（ORR）达到55.6%，疾病控制率（DCR）为88.9%。总体患者的mPFS为17.2个月。分析显示无论年龄（是否≥75岁）、治疗线数（2线vs 3～4线vs≥5线）或活检方法（组织活检或液体活检），PFS均无显著差异。但是更佳的一般状况和更长的PFS相关。
日本真实世界中，奥希替尼依旧显示出良好的安全性，≥3级不良事件（AE）发生率为10.2%，因AE停药率为8.2%，和AURA3结果相似。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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